Antagonistas de CCR5 en la infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH): aspectos generales y tropismo viral
Autores/as
Pablo Ferrer C.
Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Medicina. Sección Inmunología, VIH y Alergología. Laboratorio Medicina Molecular
Consuelo Rodríguez M.
Universidad de Chile
Rocío Tordecilla F.
Universidad de Chile
María A. Guzmán M.
Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Medicina. Sección Inmunología, VIH y Alergología
Alejandro Afani S.
Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Medicina. Sección Inmunología, VIH y Alergología
The human immunodeficiency virus (HIV) is highly mutagenic and generates resistance to the available anti-HIV drug therapies. Because of this a new family of anti-HIV drugs therapies has been created. These new drugs have different mechanisms of action. The HIV entry inhibitors act through specifics correceptors CCR5/CXCR4 localized on CD4 + cells. The HIV tropism determination (phenotypic and genotypic assays) arises to guide therapeutic decisions and define to which patients this treatment will be successful. Genotypic assays are technically advantageous and represent a more feasible alternative to phenotypic assays. The genotypic
tropism assay from proviral DNA would have a greater impact, because of its ability to detect tropism in those patients with low or undetectable viral load.
Palabras clave:
VIH, Receptores de Quimiocina
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Cómo citar
Ferrer C., P. ., Rodríguez M., C. ., Tordecilla F., R. ., Guzmán M., M. A. ., & Afani S., A. . (2012). Antagonistas de CCR5 en la infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH): aspectos generales y tropismo viral. Revista Hospital Clínico Universidad De Chile, 23(4), pp. 346–53. https://doi.org/10.5354/2735-7996.2012.73703